Цлиницал Ресоурцес
Пронађите најновије клиничке смернице, алате, курсеве и још много тога.
средства
Би Дисеасе
Пронађите клиничке ресурсе и информације за уобичајене поремећаје кретања:
Цлиницал Тоолс
Прегледи медицине засноване на доказима
Прегледајте најновије препоруке из MDS-ових прегледа медицине засноване на доказима, који користе ригорозан методолошки приступ за описивање опција лечења.
За недовољно услужена подручја и становништво
Ресурси који ће вам помоћи да боље разумете и одговорите на потребе различитих пацијената којима је потребна помоћ.
Молимо вас да сачекате док прикупимо ваше резултате.
Образовање
Курсеви за клиничаре
Прегледајте курсеве уживо, лицем у лице и на захтев, прилагођене клиничкој нези.
Молимо вас да сачекате док прикупимо ваше резултате.
Резултати ажурирани, 4 резултата.
Приказана је страница 1 од 26
Прескочи на пагинацијуПрескочи на филтере
Приступ и лечење синдрома немирних ногу
На захтев
КСНУМКС минута
Основи / Почетници
CME кредити:1.00
1133 Овај курс нуди детаљно истраживање синдрома немирних ногу (СНН), обухватајући патофизиологију СНН, најновије дијагностичке критеријуме, кључне диференцијалне дијагнозе и приступе лечењу засноване на доказима, укључујући фармаколошке и нефармаколошке опције. Други поремећаји кретања, синдром немирних ногу (СНН)/периодични поремећај кретања удова (ПППУ) Луиги Ферини-Страмби, МД, Мариа Паола Могаверо, МД, ПхД 60 1.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1133/Approach-and-Management-of-Restless-Legs-Syndrome https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/05INTERACT-51-001-rls-202x1087655.jpg 2026-09-18T00:00:00 2029-09-18T00:00:00 ИЗЈАВА О КРЕДИТУ Међународно друштво за Паркинсонову болест и поремећаје кретања означује ову активност за највише 1 AMA PRA категорије 1™ кредит . Лекари треба да захтевају само кредите сразмерне обиму њиховог учешћа. ОБЈАВЉИВАЊЕ ФАКУЛТЕТА Све особе које контролишу садржај за ову активност морају да открију све финансијске односе са компанијама које не испуњавају услове (како је дефинисано од стране ACCME) током последња 24 месеца. Информације о објављивању су доступне ОВДЕ . Сви релевантни финансијски односи су ублажени пре овог програма. ЗАДОВОЉАВАЈУЋЕ ЗАВРШЕЊЕ Учесници морају да попуне евалуацију за сваку сесију којој присуствују како би добили кредите за континуирано медицинско образовање. Изабране сесије морају бити посећене у целости. Делимични кредити за појединачне сесије нису доступни. НАЧИН УЧЕШЋА Изабране сесије морају бити посећене у целости. Делимично признање појединачних сесија није могуће. Ако тражите кредит за континуирано образовање за специјалност која није наведена у Изјави о акредитацији, ваша је одговорност да контактирате одбор за лиценцирање/сертификацију како бисте утврдили подобност курса за ваше захтеве. ИЗЈАВА О ВАЖЕЊУ САДРЖАЈА Све препоруке које укључују клиничку медицину у активностима миелоидне дијагнозе (MDS) засноване су на доказима који су прихваћени у медицинској струци као адекватно оправдање за њихове индикације и контраиндикације у случају пацијената. Сва научна истраживања на која се позива, која су пријављена или коришћена у континуираној медицинској изведби (CME) у прилог или оправдање препорука за негу пацијента у складу су са општеприхваћеним стандардима експерименталног дизајна, прикупљања и анализе података. Активности које промовишу препоруке, лечење или начине практиковања медицине који нису у оквиру дефиниције континуиране медицинској изведбе (CME) или за које се зна да имају ризике или опасности које надмашују користи или за које се зна да су неефикасне у лечењу пацијената не представљају валидну континуирану медицинској изведби (CME). МДС образовање ФАКУЛТЕТ Луиги Ферини-Страмби, МД - Вита Салуте Раффаеле Турро - Милано, Италија Мариа Паола Могаверо, МД, ПхД - Оаси Ресеарцх Институте ИРЦЦС, Троина, Италија, ванредни професор неурологије, Универзитет у Милану, Италија ЦИЉЕВИ УЧЕЊА Након завршетка ове активности, полазници ће бити у стању да: 1. Објасните епидемиологију, узроке и патофизиологију синдрома немирних ногу. 2. Примените дијагностичке критеријуме да бисте прецизно идентификовали синдром немирних ногу и разликовали га од сличних стања. 3. Анализирати фармаколошке и нефармаколошке опције лечења како би се развили индивидуализовани планови лечења синдрома немирних ногу. 4. Процените одговоре на лечење и компликације, укључујући аугментацију и нежељене ефекте, како бисте оптимизовали текућу негу. НАМЕЊЕНА ПУБЛИКА Ова активност је намењена студентима, специјализантима, лекарима опште праксе, интернистима, лекарима сродних здравствених установа, специјалистима који нису неурологи и индустрији који имају ограничено или никакво искуство са поремећајима кретања. ХАРДВЕРСКИ И СОФТВЕРСКИ ЗАХТЕВИ 1. Активна интернет веза (DSL или кабловска). Диал-ап веза ће имати стални проблем са баферовањем. 2. Компатибилно са Windows рачунаром и MAC-ом (256 MB RAM-а или више). 3. Активност се најбоље приказује у Internet Explorer-у 9.0 или новијем, Safari-ју 5.0 или новијем и Firefox-у 29.0 или новијем. 4. Adobe Flash Player 12.0 (или новији). 5. Adobe Reader за штампање сертификата. 0 /Курсеви/Приступ-и-лечење-синдрома-немирних-ногу.htm Приступ и лечење синдрома немирних ногу 2026-09-18T12:00:53.307 0 0 Основи / Почетници На захтев Други поремећаји кретања
Серија видео случајева придруженог друштва
Ливе Онлине
31. октобар 2026. - 27. фебруар 2027.
Основи / Почетници
1151 Серија видео случајева придруженог друштва MDS-AOS је интерактивни образовни програм уживо, осмишљен да унапреди дијагностичко размишљање код поремећаја кретања кроз стручно вођене дискусије о аутентичним клиничким видео случајевима. Свака сесија садржи презентације случајева из два придружена друштва MDS-AOS, након чега следе панел дискусије које воде међународни стручњаци. Серија од три сесије ће се фокусирати на савремене теме у поремећајима кретања, укључујући генетске поремећаје, поремећаје кретања изван базалних ганглија и поремећаје кретања који захтевају брзо препознавање због својих терапеутских или прогностичких импликација. РОК ЗА ПРИЈАВУ ЗА СЕСИЈУ 1: 29. октобар 2026. Атаксија, биомаркери, биомаркери и дијагностички алати, поремећаји кретања изазвани лековима/тардивна дискинезија, функционални поремећаји кретања, поремећаји хода и равнотеже, генетски и наследни поремећаји, генетика, хитна стања код поремећаја кретања, неуроимајџинг, неуропатологија, други поремећаји кретања, ретки/неуобичајени поремећаји кретања, скале за процену, синдром немирних ногу (RLS)/периодични поремећај покрета удова (PLMD), синдром укочене особе (SPS) 360 0.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1151/MDS-AOS-Affiliate-Society-Video-Case-Series https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/25AOSSERIE-VideoCases_202x108721193.jpg https://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/26AOSSERIE_783x40470253.jpg 2026-10-31T00:00:00 2027-02-27T00:00:00 МДС образовање <p><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Course%20Schedule_30092026014416.pdf"><img width="87" height="87" src="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/1756240577504_26082025033615.png" class="fr-fic fr-dii"></a><!--[endif]--><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Course%20Schedule_30092026014416.pdf"><strong>Course Schedule</strong></a><strong> </strong><strong> </strong><!--[if !vml]--><!--[if !vml]--><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Faculty%20Listing_30092026013325.pdf"><img width="98" height="98" src="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/1756240577600_26082025033616.png" class="fr-fic fr-dii"></a><!--[endif]--><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Faculty%20Listing_30092026013325.pdf"><strong>Course Faculty</strong></a><strong> </strong></p><p><br></p><p><em>Schedule as of September 30, 2026 </em></p><p><br></p><p><strong>REGISTRATION FEES</strong><br><strong>Members:</strong> $0 USD<br><strong>Non-Members:</strong> $0 USD</p><p><br></p><p><strong>COURSE DETAILS</strong><em><br></em><strong>Session 1: Genetics in Movement Disorders </strong></p><p><em>Saturday, October 31, 2026: 04:00 - 06:00 UTC</em></p><p>Cases Presented By: </p><ol><li>Saudi Neurology Society - Movement Disorders Chapter</li><li>Neurological Association of Uzbekistan</li></ol><p><strong>Session 2: Beyond the Basal Ganglia </strong></p><p><em>Saturday, December 5, 2026: 04:00 - 06:00 UTC</em></p><p><br></p><p><strong>Session 3: Movement Disorders You Can’t Afford to Miss </strong></p><p><em>Saturday, February 27, 2027: 04:00 - 06:00 UTC</em></p><p><br></p><p><br></p><p><em>To convert to your local time, please click here: </em><span style="color: rgb(44, 130, 201);"><a href="https://www.timeanddate.com/worldclock/converter.html"><em>https://www.timeanddate.com/worldclock/converter.html</em></a></span></p><p><br></p><p><strong>LEARNING OBJECTIVES</strong></p><p><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Upon completion of this activity, learners will be able to:</span></p><ol><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Recognize characteristic phenomenological features of selected movement disorders using clinical video cases</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Compare disorders with similar clinical presentations and formulate appropriate differential diagnoses</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Identify clinical features suggestive of genetic disorders and movement disorders arising outside the basal ganglia</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Recognize movement disorders requiring urgent evaluation or disease-specific treatment</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Apply expert diagnostic reasoning to challenging movement disorder cases in clinical practice</span></li></ol><p><br></p><p><strong>INTENDED AUDIENCE</strong></p><p>This activity is intended for movement disorder specialists, general neurologists, primary care clinicians, clinical fellows, movement disorder fellows, neurology residents, and medical students with an interest in current clinical trends and approaches for diagnosis and treatment of movement disorders.</p> 0 /Курсеви/Видео-случајеви-придруженог-друштва.htm Серија видео случајева придруженог друштва 2026-09-01T12:00:55.500 0 0 Основи / Почетници Ливе Онлине Биомаркери и дијагностички алати Други поремећаји кретања
Неуродегенерација са акумулацијом гвожђа у мозгу
На захтев
КСНУМКС минута
Основи / Почетници
CME кредити:1.00
1121 Овај курс има за циљ да вам пружи структурирано разумевање приступа и лечења неуродегенерације са акумулацијом гвожђа у мозгу. Након завршетка овог курса, моћи ћете да разговарате о различитим врстама неуродегенерације са акумулацијама гвожђа у мозгу, укључујући старост почетка, клиничке манифестације и генетику; диференцијалну дијагнозу неуродегенерације са акумулацијама гвожђа у мозгу и приступ дијагнози, укључујући снимање; као и да прегледате приступе лечењу неуродегенерације са акумулацијама гвожђа у мозгу. Биомаркери, биомаркери и дијагностички алати, когнитивно оштећење/деменција, генетски и наследни поремећаји, генетика, лекови за моторичке симптоме, неуроимиџинг, неуропатологија, немоторни симптоми/поремећаји, други поремећаји кретања, физикална терапија/физиотерапија, скале за процену, сензорни поремећаји, поремећаји говора, друге терапије, фармаколошке терапије Сузана Шнајдер, др мед., Соахам Десаи, др мед. 60 1.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1121/Neurodegeneration-with-Brain-Iron-Accumulation https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/05INTERACT-47-001-Neurodegeneration-with-Brain-Iron-Accumulation--202x108626849.jpg https://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/05INTERACT-47-001-Neurodegeneration-with-Brain-Iron-Accumulation-734x404812281.jpg 2026-08-21T00:00:00 2029-08-21T00:00:00 ИЗЈАВА О КРЕДИТУ Међународно друштво за Паркинсонову болест и поремећаје кретања означује ову активност за највише 1 AMA PRA категорије 1™ . Лекари треба да захтевају само кредите сразмерне обиму њиховог учешћа. ОБЈАВЉИВАЊЕ ФАКУЛТЕТА Све особе које контролишу садржај за ову активност су дужне да открију све финансијске односе са компанијама које не испуњавају услове (како је дефинисано од стране ACCME) током последња 24 месеца. Информације о објављивању су доступне ОВДЕ . Сви релевантни финансијски односи су ублажени пре овог програма. ЗАДОВОЉАВАЈУЋЕ ЗАВРШЕЊЕ Учесници морају да попуне евалуацију за сваку сесију којој присуствују како би добили кредите за континуирано медицинско образовање. Изабране сесије морају бити посећене у целости. Делимични кредити за појединачне сесије нису доступни. НАЧИН УЧЕШЋА Изабране сесије морају бити посећене у целости. Делимично признање појединачних сесија није могуће. Ако тражите кредит за континуирано образовање за специјалност која није наведена у Изјави о акредитацији, ваша је одговорност да контактирате свој одбор за лиценцирање/сертификацију како бисте утврдили подобност курса за ваше захтеве. ИЗЈАВА О ВАЖЕЊУ САДРЖАЈА Све препоруке које укључују клиничку медицину у активностима миелоидне дијагнозе (MDS) засноване су на доказима који су прихваћени у медицинској струци као адекватно оправдање за њихове индикације и контраиндикације у случају пацијената. Сва научна истраживања на која се позива, која су пријављена или коришћена у континуираној медицинској изведби (CME) у прилог или оправдање препорука за негу пацијента у складу су са општеприхваћеним стандардима експерименталног дизајна, прикупљања и анализе података. Активности које промовишу препоруке, лечење или начине практиковања медицине који нису у оквиру дефиниције континуиране медицинској изведбе (CME) или за које се зна да имају ризике или опасности које надмашују користи или за које се зна да су неефикасне у лечењу пацијената не представљају валидну континуирану медицинској изведби (CME). МДС образовање ФАКУЛТЕТ Сузана А. Шнајдер, др мед. - Универзитетски медицински центар Универзитета Јоханес Гутенберг - Мајнц, Немачка Соахам Десаи, МД, ДМ - Болница Схрее Крисхна, Медицински колеџ Прамукхсвами, Универзитет Бхаикака, Карамсад - Ананд, Гујарат, Индија ЦИЉЕВИ УЧЕЊА Након завршетка ове активности, полазници ће бити у стању да: 1. Размотрите различите типове НБИА, укључујући старост почетка, клиничке манифестације и генетику 2. Дискутујте о диференцијалној дијагнози неуромишићних аномалијеза и приступу дијагнози, укључујући снимање. 3. Прегледајте приступе лечењу код НБИА. НАМЕЊЕНА ПУБЛИКА Ова активност је намењена студентима, специјализантима, лекарима опште праксе, интернистима, лекарима сродних здравствених установа, специјалистима који нису неурологи и индустрији који имају ограничено или никакво искуство са поремећајима кретања. ХАРДВЕРСКИ И СОФТВЕРСКИ ЗАХТЕВИ 1. Активна интернет веза (DSL или кабловска). Диал-ап веза ће имати стални проблем са баферовањем. 2. Компатибилно са Windows рачунаром и MAC-ом (256 MB RAM-а или више). 3. Активност се најбоље приказује у Internet Explorer-у 9.0 или новијем, Safari-ју 5.0 или новијем и Firefox-у 29.0 или новијем. 4. Adobe Flash Player 12.0 (или новији). 5. Adobe Reader за штампање сертификата. 0 /Курсеви/Неуродегенерација-са-накупљањем-гвожђа-у-мозгу.htm Неуродегенерација са акумулацијом гвожђа у мозгу 2026-08-21T00:01:01.720 0 0 Основи / Почетници На захтев Биомаркери и дијагностички алати Немоторни симптоми/поремећаји Други поремећаји кретања Терапије - Остало Терапије - Фармаколошке
Часопис CME 41.08: Метаболичке и волуметријске промене у базалним ганглијама и малом мозгу код допа-реактивне дистоније код симптоматских и асимптоматских носилаца GCH1 мутације
На захтев
КСНУМКС минута
Искусан / Средњи ниво
CME кредити:1.00
1147 Чланак у часопису Journal CME 41.08 има за циљ да окарактерише волуметријске и неурометаболичке промене мозга код носилаца GCH1 мутације (MC) и истражи њихов однос са клиничком тежином болести. Базалне ганглије, биомаркери, биомаркери и дијагностички алати, дистонија, етиологија и патофизиологија, генетика, хиперкинетички поремећаји покрета, неуроимајџинг, неуропатологија, скале за процену Јаник Прасун, др мед. 60 1.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1147/Journal-CME-41-08:-Metabolic-and-Volumetric-Alterations-in-the-Basal-Ganglia-and-the-Cerebellum-in-Dopa-Responsive-Dystonia-in-Symptomatic-and-Asymptomatic-GCH1-Mutation-Carriers https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg 2026-08-14T00:00:00 2027-08-14T00:00:00 ИЗЈАВА О АКРЕДИТАЦИЈИ Ова активност је планирана и спроведена у складу са захтевима за акредитацију и политикама Акредитационог савета за континуирано медицинско образовање (ACCME). Међународно друштво за Паркинсонову болест и поремећаје кретања је акредитовано од стране ACCME-а за пружање континуираног медицинског образовања лекарима. ИЗЈАВА О КРЕДИТУ Међународно друштво за Паркинсонову болест и поремећаје кретања означује ову активност за највише 1 AMA PRA категорије 1™ . Лекари треба да захтевају само кредите сразмерне обиму њиховог учешћа. ОБЈАВЉИВАЊЕ ФАКУЛТЕТА Све особе које контролишу садржај за ову активност су дужне да открију све финансијске односе са компанијама које не испуњавају услове (како је дефинисано од стране ACCME) током последња 24 месеца. Информације о објављивању су доступне ОВДЕ . Сви релевантни финансијски односи су ублажени пре овог програма. НАЧИН УЧЕШЋА За полагање сваког модула биће потребно отприлике један (1) сат. Након читања чланка, учесници ће полагати завршни тест и морају добити оцену од 75% или више да би положили. Учесницима је дозвољено више покушаја да положе завршни тест. Након што завршни тест буде положен, од учесника се захтева да попуне евалуацију модула. ЗАДОВОЉАВАЈУЋЕ ЗАВРШЕЊЕ Учесници морају да попуне евалуацију за сваку сесију којој присуствују како би добили кредите за континуирано медицинско образовање. Изабране сесије морају бити посећене у целости. Делимични кредити за појединачне сесије нису доступни. ИЗЈАВА О ВАЖЕЊУ САДРЖАЈА Све препоруке које укључују клиничку медицину у активностима миелоидне дијагнозе (MDS) засноване су на доказима који су прихваћени у медицинској струци као адекватно оправдање за њихове индикације и контраиндикације у случају пацијената. Сва научна истраживања на која се позива, која су пријављена или коришћена у континуираној медицинској изведби (CME) у прилог или оправдање препорука за негу пацијента у складу су са општеприхваћеним стандардима експерименталног дизајна, прикупљања и анализе података. Активности које промовишу препоруке, лечење или начине практиковања медицине који нису у оквиру дефиниције континуиране медицинској изведбе (CME) или за које се зна да имају ризике или опасности које надмашују користи или за које се зна да су неефикасне у лечењу пацијената не представљају валидну континуирану медицинској изведби (CME). МДС образовање СВРХА КУРСА Часопис CME истиче разне чланке који покривају релевантна питања, развој и истраживачке теме у области поремећаја кретања. Чланци су одабрани из часописа Movement Disorders, званичног часописа Међународног друштва за Паркинсонову болест и поремећаје кретања. ЦИЉЕВИ УЧЕЊА Након завршетка ове активности, полазници ће бити у стању да: 1. Разумети улогу GCH1 и тетрахидробиоптерина у синтези допамина 2. Процените клиничке и методе снимања које се користе за карактеризацију DRD повезаних са GCH1 3. Процените структурне и метаболичке промене у базалним ганглијама и малом мозгу повезане са DRD повезаним са GCH1 НАМЕЊЕНА ПУБЛИКА Ова активност је намењена клиничарима, другим здравственим радницима, истраживачима, креаторима политика из целог света, члановима и нечлановима MDS-а, који комуницирају са пацијентима који живе са поремећајима кретања. ХАРДВЕРСКИ И СОФТВЕРСКИ ЗАХТЕВИ 1. Активна интернет веза (DSL или кабловска). Диал-ап веза ће имати стални проблем са баферовањем. 2. Компатибилно са Windows рачунаром и MAC-ом (256 MB RAM-а или више). 3. Активност се најбоље приказује у Internet Explorer-у 9.0 или новијем, Safari-ју 5.0 или новијем и Firefox-у 29.0 или новијем. 4. Adobe Flash Player 12.0 (или новији). 5. Adobe Reader за штампање сертификата. 0 /Курсеви/Часопис-CME-41.08-Метаболичке-и-волуметријске-промене-у-базалним-ганглијама-и-малом-малом-код-Допа-реактивне-дистоније-код-симптоматских-и-асимптоматских-носилаца-GCH1-мутације.хтм Часопис CME 41.08: Метаболичке и волуметријске промене у базалним ганглијама и малом мозгу код допа-реактивне дистоније код симптоматских и асимптоматских носилаца GCH1 мутације Часопис CME 41.08 2026-08-14T18:00:53.077 0 0 Искусан / Средњи ниво На захтев Биомаркери и дијагностички алати Етиологија и патофизиологија Хиперкинетички поремећаји покрета
Остали образовни ресурси
Молимо вас да сачекате док прикупимо ваше резултате.
Добијте више клиничке подршке
Придружите се МДС-у
Чланови добијају приступ видео записима случајева, могућностима за сарадњу између вршњака, попусту на образовање и разним специјализованим програмима.
Присуствујте Међународном конгресу
Откријте најновије вести у овој области и повежите се са лидерима из целог света.